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(Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/i)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/i) (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/i)KopfbereichArbeitChemiker/in(Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/i)MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KGVollzeitIserlohnab sofortunbefristetGesternStellenbeschreibung

(Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Deine neue JobFamilie
In unserem seit über 70 Jahren erfolgreich geführten Familienunternehmen steckt mehr „Familie“ drin als Sie vielleicht vermuten.

Gutes tun & weiterkommen - Deine Aufgaben

Übernahme der Tätigkeiten als (Junior) Manager Regulatory Affairs sowohl für nationale als auch internationale (EU und Non-EU) Zulassungen. Dies betrifft u. a. die nachfolgend aufgeführten Tätigkeiten:
Erstellen der notwendigen Dokumentation für Zulassungsanträge (Module 1 - 5) unserer Produkte
Erstellung, Aktualisierung und Pflege der pharmazeutischen Dokumentation (Module 2.3 und 3), Verlängerungen (Renewals) und Änderungen (Variations) für nationale und internationale Zulassungsanträge (in Kooperation mit den jeweiligen nationalen Partnern)
Erstellung und Aktualisierung von Texten für Packmittel
Projektkoordination der notwendigen Entwicklungsarbeiten und Stabilitätsprogramme in Zusammenarbeit mit internen (Galenik, Qualitätskontrolle) und externen Stellen (Auftragslaboratorien)
Zulassungsseitige Betreuung von Entwicklungsprojekten
Koordination externer Dienstleister für Zulassungen
Koordination von Zulassungsaktivitäten (national, EU, Non-EU)
Kontaktpflege bezüglich der betreuten Zulassungen mit den zuständigen Bundesoberbehörden und RP sowie weiteren zuständigen internationalen Behörden
Abstimmung und Beratung der einzelnen zuständigen Abteilungen im Hause bei der Erstellung der spezifischen Zulassungsdokumentationen
Überprüfung der Guidelinekonformität der durch interne/externe Stellen gelieferten Dokumente
Kommunikation mit den regulatorischen Abteilungen und Prüflaboratorien der Wirkstoffhersteller und Auftragslaboratorien
Beantwortung von internen und Behördenanfragen zu zulassungsrelevanten Projekten.
Bearbeitung und Verfolgung von Change Control- und CAPA-Vorgängen
PQR-Koordination innerhalb der Zulassungsabteilung
Erstellung des PQR-Teils Zulassung (nach Produktaufteilung)

Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits

Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann.

Events Ob Segeln, Ski oder Salsa - sowohl der Dip als auch der Tanz - wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family.
Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können.
Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials.
Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen.
MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag.
Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen - Dein Profill
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Medizin) oder einem alternativen Ausbildungshintergrund
Idealerweise bereits erste Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung
Erste Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte MDD und MDR wünschenswert
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen
gewissenhafte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
Teamfähigkeit

Kontakt

Zögern Sie nicht, sich bei uns zu melden. Wir tun unser Bestes, um innerhalb der Personalabteilung allen An- und Rückfragen gerecht zu werden.

Ihre Ansprechpartnerin

Nicole Davids
E-Mail: bewerbung@medice.de
Warum MEDICE
Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie.
Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt.
Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs.
Seit 70 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn.
Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt.
Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an.
Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang.
ArbeitsorteKarte anzeigen

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Iserlohn
Vollzeit, Unbefristet

Veröffentlicht am 20.04.2024

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